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科技部 财政部《关于加强国家重点实验室建设发展的若干意见》 [2018-09-18]
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 [2018-07-17]
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 [2018-03-21]
总局关于发布新药I期临床试验申请技术指南的通告(2018年第16号) [2018-01-29]
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读 [2018-01-09]
国家发改委发布《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》 [2017-11-30]
《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读 [2017-11-28]
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 [2017-11-13]
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 [2017-11-07]
药品注册管理办法(修订稿)征求意见!十种情形不批上市 [2017-10-24]
一图总结临床试验管理改革要点 [2017-10-16]
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 [2017-10-14]
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